【新闻】任丘市一体化污水处理设备搅拌楼

任丘市一体化污水处理设备

核心提示：任丘市一体化污水处理设备，处理生活污水、医疗污水、餐饮污水、食品污水、洗涤污水、屠宰污水、养殖污水都没问题。厂家送货到您现场、技术随时准备安装。13070717631随时为您服务任丘市一体化污水处理设备　　 难降解组分在Fe0/S2O82?异相芬顿体系中被分解为小分子有机酸，其随后在ALR中得到快速降解，COD和色度总去除率达到86%和83%，出水COD和色度满足国家一级排放标准限值的要求。该组合工艺可作为一种经济、高效的方法应用于煤化工废水尾水深度处理。　　01水解(酸化)的概念　　水解在化学上指的是化合物与水进行的一类反应的总称。比如，酯类物质水解生成醇和有机酸的反应。在废水生物处理中，水解指的是有机物(基质)进入细胞前，在胞外进行的生物化学反应。这一阶段zui为典型的特征是生物反应的场所发生在细胞外，微生物通过释放胞外自由酶或连接在细胞外壁上的固定酶来完成生物催化氧化反应(主要包括大分子物质的断链和水溶)。研究表明，自然界的许多物质(如蛋白质、糖类、脂肪等)能在好氧、缺氧或厌氧条件下顺利进行水解。

酸化则是一类典型的发酵过程。这一阶段的基本持征是微生物的代谢产物主要为各种有机酸(如乙酸、丙酸、下酸等)。水解菌实际上是一种具有水解能力的发酵细菌，水解是耗能过程，发酵细菌付出能量进行水解的目的，是为了取得能进行发酵的水镕性基质，并通过胞内的生化反应取得能源，同时排除代谢产物(厌氧条件下主要为各种有机酸)。实际工程中希望将产酸过程控制在zui小范围。因为酸化使pH值下降太多时，不利于水解的进行。　　02水解(酸化)与厌氧消化的区别　　从原理上讲，水解(酸化)是厌氧消化过程的第一、二两个阶段但水解(酸化)工艺和厌氧消化追求的目标不同，因此是截然不同的处理方法。水解(酸化)系统中的的目的主要是将原水中的非溶解态有机物转变为溶解态有机物，特别是工业废水处理，主要是将其中难生物降解物质转变为易生物降解物质，提高废水的可生化性，以利于后续的好氧生物处理。考虑到后续好氧处理的能耗问题，水解(酸化)主要用于低浓度难降解废水的预处理。在混合厌氧消化系统中，水解酸化是和整个消化过程有机地结台在一起，共处于一个反应器中，水解、酸化的目的是为混合厌氧消化过程中的甲烷化阶段提供基质。而两相厌氧消化中的产酸段(产酸相)是将混合厌氧消化中的产酸段和产甲烷段分开，以便形成各自的zui佳环境，同时，产酸相对所产生的酸的形态也有要求(主要为乙酸)。此外，废水中如含有高浓度的硝咳盐、亚硝酸盐、硫酸盆、亚硫酸盐时，这些物质及其转化产物不仅对甲烷苗有毒，而且影响沼气的质量，也在产酸相中予以去除。为验证有机污染物在Fe0/S2O82?异相芬顿反应过程中的降解情况，采用气相色谱-质谱对进出水特征污染物进行分析，结果如图6所示。尾水中难降解组分主要为硝基苯、甲基酚、喹啉和吲哚等芳香化合物，经Fe0/S2O82?异相芬顿降解后，它们的浓度明显降低，去除率都达到80%以上，高于此时的COD去除率56%。这可能是硫酸自由基对这些化合物的苯环结构进行亲电攻击，导致苯环开环并逐渐生成小分子化合物，但这些小分子化合物无法进一步降解，使得COD的去除率低于芳香化合物的降解率。为进一步弄清Fe0/S2O82?异相芬顿反应后小分子化合物组成，采用气相色谱分析溶液中小分子酸组成和浓度的变化(图6)。随着反应的进行，尾水中的小分子酸如乙酸、丙酸和丁酸浓度不断增加，在4~6 h达到zui大值，浓度介于1~11 mg?L?1之间，但无法得到进一步氧化降解。这些小分子有机酸在随后的ALR中得到快速降解，出水中没有检出。由此可见，Fe0/S2O82?异相芬顿与ALR相结合的组合工艺可彻底降解尾水中难降解芳香化合物。　　Fe0/S2O82?异相芬顿与ALR组合工艺处理成本主要为药剂费和电费。由于各地区人工成本差异较大且受处理水量影响，因此，在本分析中不考虑人工费。Fe0投加量为2 kg?m?3，其价格为2元?kg?1，使用过程损耗不足0.5 kg?m?3，Fe0使用费用为1元?m?3;Na2S2O8使用量为3.6 kg?m?3，其价格为2元?kg?1，费用为7.2元?m?3;电费主要为泵力、搅拌和曝气产生的费用，约1.5元?m?3;因此，吨水处理总费用约为9.7元。目前，臭氧氧化技术若要对煤化工废水尾水进行深度处理，如果按本研究去除的COD浓度计算，吨水处理费用约26.1元，常规Fenton氧化法处理费用也将达到14.5元?m?3，而膜过滤、电絮凝及化学沉淀法处理技术费用可能更高，而且膜分离后浓缩液及沉淀后污泥的处置也很困难。几种方法处理成本分析见表2。相对于其他深度处理工艺，Fe0/S2O82?异相芬顿与ALR组合工艺是一种高效、低成本的方法。与Fe0投加量影响规律相似，S2O82?用量的改变使尾水COD和色度去除率均呈先升高后降低的变化趋势。当S2O82?投加量从5 mmol?L?1增加到15 mmol?L?1时，反应6 h后，COD和色度去除率分别从13%和12%提高到56%和50%。这是因为，当S2O82?用量不足时，增加S2O82?用量可以生成更多的SO4?·，从而提高Fe0/S2O82?异相芬顿体系对污染物的降解效果。但当S2O82?用量继续增加到20 mmol?L?1时，COD和色度去除率反而分别下降到41%和40%。原因在于当S2O82?过量时，多余的S2O82?会与溶液中的SO4?·反应生成SO42?，此外，过多的SO4?·彼此之间也会反应湮灭反而使反应体系氧化能力下降，反应过程[5,18]见式(7)和式(8)。

温室大棚厂家

二手吊带离心机

抑尘车多少钱

安捷救护车服务